PL./0326/2025 – Padre Pedro Baldissera

Câm. Legislativa de SC – Autoria de Padre Pedro Baldissera

Institui o Dia Estadual de Conscientização da Síndrome de Apert a ser lembrado anualmente no dia 30 de março e altera o Anexo Único da Lei nº 18.531, de 2022, que consolida as leis que instituem datas e eventos alusivos no âmbito do Estado de Santa Catarina e estabelece o Calendário Oficial do Estado para incluir referida data alusiva no Calendário Oficial do Estado de Santa Catarina.

GABINETE DEPUTADO
ASSEMBLEIA LEGISLATIVA
PADRE PEDRO
ESTADO DE SANTA CATARINA
BALDISSERA

PROJETO DE LEI

Institui o Dia Estadual de Conscientização da Síndrome de
Apert a ser lembrado anualmente no dia 30 de março e altera
o Anexo Único da Lei nº 18.531, de 2022, que consolida as
leis que instituem datas e eventos alusivos no âmbito do
Estado de Santa Catarina e estabelece o Calendário Oficial
do Estado para incluir referida data alusiva no Calendário
Oficial do Estado de Santa Catarina.

Art. 1º Fica instituído, no âmbito do Estado de Santa Catarina,
o Dia Estadual de Conscientização da Síndrome de Apert, a ser lembrado, anualmente,
no dia 30 de março.

Art. 2º O Anexo Único da Lei nº 18.531, de 5 de dezembro de
2022, passa a vigorar com a alteração constante do Anexo único desta Lei.

Art. 3º Esta Lei entra em vigor na data de sua publicação.

Sala das Sessões,

Deputado Padre Pedro Baldissera

ANEXO ÚNICO
(Altera o Anexo Único da Lei nº 18.531, de 5 de dezembro de 2022)

ANEXO ÚNICO
CALENDÁRIO OFICIAL DO ESTADO DE SANTA CATARINA
……………………………………………………………………………………………………………………………..
DIA MARÇO LEI ORIGINAL Nº
…………………… …………………… ……………………
30 Institui o Dia Estadual
de Conscientização da
Síndrome de Apert a
ser lembrado
anualmente no dia 30
de março.
…………………… …………………… ……………………
……………………………………………………………………………………………………………….” (NR)

J US T I F I CAÇÃO

A Síndrome de Apert é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento
craniofacial e dos membros, causada por uma mutação no gene FGFR2. Caracterizada
pela fusão prematura dos ossos do crânio, a condição provoca traços faciais distintos e
a união dos dedos das mãos e pés, além de poder acarretar complicações respiratórias
e de desenvolvimento. Em Santa Catarina, onde a saúde pública e a inclusão social são
prioridades, é fundamental ampliar o conhecimento sobre essa síndrome para garantir
diagnóstico precoce e tratamento adequado aos pacientes.

Diante da necessidade de promover maior visibilidade à Síndrome de Apert, propõe-se
a instituição do Dia Estadual de Conscientização sobre a Síndrome de Apert, a ser
celebrado anualmente em 30 de março em Santa Catarina. A data, já reconhecida
internacionalmente, será um marco para ações educativas que visam informar a
população, reduzir o preconceito e fortalecer as políticas de apoio às famílias afetadas.
Essa iniciativa reforça o compromisso do estado com a saúde rara e a inclusão social.

Para marcar a data, serão incentivadas campanhas de conscientização em hospitais,
unidades de saúde e escolas, com distribuição de materiais informativos e realização
de palestras. As redes sociais também serão mobilizadas para compartilhar
depoimentos de pacientes, familiares e especialistas, ampliando o alcance das
informações. Além disso, parcerias com universidades catarinenses permitirão avançar
em pesquisas e na formação de profissionais capacitados para o atendimento
multidisciplinar desses pacientes.

O poder público estadual, em conjunto com organizações da sociedade civil, promoverá
eventos como caminhadas, seminários e workshops, envolvendo a comunidade no
debate sobre inclusão e acessibilidade. Essas ações não apenas educam, mas também
fortalecem a rede de apoio às famílias, criando espaços de acolhimento e troca de
experiências. Santa Catarina, conhecida por suas políticas inovadoras em saúde e
assistência social, tem a oportunidade de se tornar referência no cuidado às pessoas
com síndromes raras.

A instituição desta data é um passo importante para garantir que os catarinenses com
Síndrome de Apert tenham seus direitos respeitados e acesso a tratamentos
adequados. Mais do que um dia no calendário, essa iniciativa representa um
compromisso com a construção de uma sociedade mais justa e solidária, onde a
diversidade é valorizada e todos têm oportunidades iguais.

Por isso, convocamos os nobres deputados estaduais a apoiar este projeto, que trará
benefícios concretos para as famílias afetadas pela Síndrome de Apert em Santa
Catarina. Juntos, podemos transformar a realidade desses indivíduos, assegurando-
lhes dignidade, saúde e plena participação social. Contamos com o apoio de todos para
fazer desta proposta uma lei que reflita os valores humanitários e progressistas do
nosso estado.
ELEGIS
Documento assinado eletronicamente por Padre Pedro
Sistema de Processo
Baldissera, em 04/06/2025, às 08:09.
Legislativo Eletrônico